هدف اصلی ا هدف از برگزاری دوره آموزشی آشنایی با فرآیند کلی ثبت داروها، افزایش دانش و آگاهی افراد درباره‌ی مراحل و فرآیندهای لازم برای ثبت و مجوز داروها است. این دوره‌ها معمولاً به تولیدکنندگان داروها، پژوهشگران پزشکی، متخصصان داروسازی و سایر افرادی که در صنعت داروسازی فعالیت می‌کنند، ارائه می‌شود تا آن‌ها با نحوه‌ی ثبت و مجوز داروها در یک کشور خاص آشنا شوند
 

چگونگی اخذ مجوز ثبت داروی تولیدی
مجوزهای پیش‌نیاز اخذ مجوز ثبت داروی تولیدی
چگونگی اخذ مجوز فعالیت شرکت دارویی
چگونگی اخذ موافقت اصولی احداث کارخانه داروسازی
چگونگی اخذ پروانه تاسیس کارخانه داروسازی
بررسی فهرست دارویی ایران و بررسی اجمالی چگونگی ورود دارو به فهرست دارویی ایران
مدارک مجوز ثبت ساخت دارو
فرم 26-1(GMP) تایید شده توسط اداره بازرسی فنی
پروانه ثبت دارو
ضابطه تولید و آنالیز قراردادی
نحوه اولویت بندی سازمان غذا و دارو جهت بررسی درخواست¬های تولید داروها توسط شرکت¬ها
نحوه ثبت نام شرکت، مدیرعامل و مسئول فنی در ttac
نحوه اخذ پروانه الکترونیکی محصول در سامانه ttac
پرسش، پاسخ و انتقال تجربه


 

  درشبکه های اجتماعی ما را همراهی فرمایید:

 کانال مرکز آموزش ( جهت اطلاع از آخرین دوره ها )

اینستاگرام مرکز آموزش